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Saúde • 09:08h • 10 de janeiro de 2026

Projeto sobre bombinhas de asma prevê informação clara sobre doses disponíveis

Proposta atribui à Anvisa a definição dos requisitos técnicos das embalagens, como as usadas em “bombinhas de asma”

Jornalista: Luis Potenza MTb 37.357 | Com informações da CFF | Foto: Divulgação

Comissão de Saúde aprova projeto que prevê indicação de doses restantes em inaladores de medicamentos
Comissão de Saúde aprova projeto que prevê indicação de doses restantes em inaladores de medicamentos

A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados aprovou, em dezembro, um projeto de lei que prevê a indicação do número de doses restantes em inaladores de medicamentos, como as chamadas bombinhas de asma. A proposta busca ampliar a segurança do tratamento e reduzir riscos em situações de crise, quando o paciente precisa saber exatamente quanto medicamento ainda tem disponível.

Pelo texto aprovado, caberá à Agência Nacional de Vigilância Sanitária regulamentar os requisitos técnicos das embalagens, incluindo a forma como a informação sobre as doses remanescentes deverá ser apresentada. A medida será incorporada à Lei 6.360/1976, que estabelece normas de vigilância sanitária para medicamentos no Brasil.

Relatora da matéria, a deputada Flávia Morais destacou que a falta de informação sobre a quantidade de medicamento restante nos frascos pode comprometer a eficácia do tratamento e a prevenção de crises. Segundo ela, quando o paciente não sabe quantas doses ainda possui, torna-se difícil manter uma reserva para situações emergenciais.

O texto aprovado é um substitutivo ao Projeto de Lei 120/2015, de autoria do deputado Juscelino Filho. A proposta original previa a obrigatoriedade de instalação de um mecanismo indicador de doses, com base no Código de Defesa do Consumidor. No entanto, a relatora avaliou que a definição técnica deve ficar sob responsabilidade da Anvisa, órgão com competência regulatória e conhecimento específico sobre medicamentos e embalagens.

De acordo com a Comissão, a centralização da regulamentação na Anvisa garante maior padronização, segurança e adequação técnica, além de permitir atualizações conforme a evolução tecnológica dos dispositivos de inalação.

Próximos passos

O projeto ainda será analisado, em caráter conclusivo, pela Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania da Câmara dos Deputados. Para virar lei, a proposta precisa ser aprovada pela Câmara e pelo Senado.

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