Saúde • 10:00h • 04 de novembro de 2026
Novo Wegovy em comprimidos terá uso diário e dose de até 25 mg, anuncia Anvisa
Nova versão oral da semaglutida terá uso diário e poderá ser prescrita para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a problemas de saúde
Jornalista: Luis Potenza MTb 37.357 | Com informações da Anvisa | Foto: Ilustração/Âncora1
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira, 4 de novembro de 2026, o Wegovy em comprimidos para o tratamento da obesidade e do sobrepeso associado a problemas de saúde. O medicamento, produzido pela Novo Nordisk, contém semaglutida e passa a contar com uma apresentação oral destinada ao controle do peso, além da versão injetável já autorizada no Brasil. A aprovação representa uma nova alternativa para pacientes que necessitam de tratamento medicamentoso, mediante prescrição e acompanhamento profissional.
O medicamento é indicado para adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30, classificação utilizada para obesidade, ou com IMC entre 27 e menos de 30, desde que apresentem pelo menos uma condição de saúde relacionada ao excesso de peso. O tratamento deve ser associado à alimentação com redução de calorias e à prática de atividade física.
A semaglutida pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, substâncias que atuam sobre mecanismos envolvidos no controle do apetite e da ingestão alimentar. A principal diferença da nova apresentação é a administração por comprimidos, enquanto o Wegovy já disponível utiliza aplicação subcutânea.
Como será o tratamento com Wegovy em comprimidos?
Segundo a Anvisa, o medicamento deverá ser tomado uma vez ao dia, com aumento gradual da dose. O tratamento começa com 1,5 mg, passa pelas dosagens de 4 mg e 9 mg e chega à dose de manutenção recomendada de 25 mg diários, conforme a prescrição médica.
A administração exige alguns cuidados específicos. O comprimido deve ser ingerido em jejum, com pequena quantidade de água, e o paciente precisa aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
A agência também prevê a possibilidade de transição entre as apresentações oral e injetável, quando houver indicação clínica. A mudança deve considerar as condições de saúde do paciente e seguir as orientações estabelecidas na bula.
Embora a novidade seja a primeira apresentação oral de um medicamento da classe GLP-1 aprovada especificamente para obesidade no Brasil, a semaglutida em comprimidos já era utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 por meio do Rybelsus, registrado pela Anvisa em 2020.
Estudo apontou perda média de peso superior a 13%
A aprovação foi fundamentada principalmente nos resultados do estudo clínico de fase 3 OASIS 4, que acompanhou durante 64 semanas adultos com obesidade ou sobrepeso associado a outras condições de saúde.
De acordo com a Anvisa, os participantes que utilizaram semaglutida oral na dose de 25 mg apresentaram perda média de peso corporal superior a 13%, resultado significativamente maior do que o observado no grupo que recebeu placebo.
A fabricante Novo Nordisk apresentou uma redução média de 13,6% considerando os participantes independentemente da continuidade do tratamento. Em outra análise, que pressupõe a manutenção do uso do medicamento, a perda estimada chegou a 16,6%. Os percentuais representam resultados de pesquisa e não significam que todos os pacientes terão o mesmo emagrecimento.
O estudo também identificou melhorias em indicadores de saúde cardiometabólica. Entre os efeitos adversos mais comuns relatados estão náuseas, diarreia e vômitos, semelhantes aos observados com a semaglutida injetável.
Quando o Wegovy em comprimidos chegará às farmácias?
A autorização foi formalizada pela Resolução nº 4.249/2026, publicada no Diário Oficial da União. Apesar da aprovação, a Anvisa não informou uma data para o início da comercialização da apresentação oral nas farmácias brasileiras, nem o preço previsto para o medicamento.
A obesidade é considerada uma doença crônica e multifatorial, associada ao aumento do risco de diabetes tipo 2, hipertensão, doenças cardiovasculares e apneia do sono. A escolha do tratamento depende de avaliação individual, considerando os benefícios, os riscos e as condições clínicas de cada paciente.
A decisão pode ser consultada no comunicado oficial da Anvisa
Aviso legal
Todos os direitos reservados. É proibida a reprodução, integral ou parcial, do conteúdo textual e das imagens deste site. Para mais informações sobre licenciamento de conteúdo, entre em contato conosco.
Últimas Notícias
As mais lidas do mês
Mundo
INSS: confira quem recebe de 3 a 9 de novembro e como consultar o depósito
Aposentados e pensionistas com benefícios de até um salário mínimo e acima do piso nacional devem consultar o número final para identificar a data do depósito
Gastronomia & Turismo
Turismo de negócios bate recorde no Brasil e movimenta mais de R$ 11 bilhões em 2026