Dispositivo brasileiro para reabilitação do joelho recebe certificação da Anvisa

A healthtech catarinense Inovamotion obteve a certificação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o Patello, dispositivo médico voltado à reabilitação da articulação do joelho. Com a liberação, o equipamento está autorizado para comercialização no Brasil, após um processo de desenvolvimento que durou sete anos.

A certificação representa a validação de segurança, eficácia e conformidade regulatória do produto, que passou por uma série de testes técnicos e clínicos. Entre as avaliações estão ensaios elétricos, eletromagnéticos, de desempenho, usabilidade e resistência, realizados em laboratórios certificados, além de etapas de pré-compliance conduzidas em parceria com instituições como a Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC).

Equipamento de reabilitação desenvolvido no Brasil avança para mercado nacional e internacional

O Patello atua na mobilização patelar multidirecional, técnica já utilizada na fisioterapia para tratar disfunções do joelho. A inovação está na automatização desse processo, permitindo maior padronização dos movimentos, controle de intensidade e frequência, além de possibilitar o uso tanto em clínicas quanto em ambiente domiciliar.

A tecnologia busca atender a uma demanda crescente. Dados citados pela empresa indicam que disfunções no joelho afetam milhões de pessoas no mundo, incluindo casos de osteoartrite e dor patelofemoral, além de complicações pós-cirúrgicas que podem comprometer a recuperação dos pacientes.

Marcelo Castro, diretor Científico da Inovamotion

Segundo a Inovamotion, o dispositivo contribui para a redução da dor, melhora da mobilidade e recuperação funcional, ao estimular a circulação do líquido sinovial, auxiliar no alinhamento da patela e ativar mecanismos naturais do organismo relacionados à analgesia e ao controle inflamatório.

Com a certificação no Brasil, a empresa inicia agora a etapa de expansão comercial e regulatória internacional. Processos já estão em andamento junto ao FDA, nos Estados Unidos, além da preparação para certificações no mercado europeu.

A expectativa é que o Patello seja disponibilizado para clínicas, hospitais e também para uso domiciliar, ampliando o acesso a tratamentos de reabilitação e fortalecendo a atuação da startup no setor de tecnologia em saúde.